レカネマブ（レケンビ®）取り扱い開始について
新たに承認された医薬品レカネマブ（レケンビ®）につきまして当院での取り扱いを開始いたしました。本薬剤はアルツハイマー病による軽度認知障害あるいは軽度のアルツハイマー型認知症の方が対象となります。使用にあたりましては厚生労働省「最適使用推進ガイドライン」に基づき様々な検査を行い適応を判断していきます。
【治療をご希望の方およびその関係者の皆様】
本薬剤は２週間毎の点滴やMRI検査など頻回な通院が必要となるため、当院では
原則、お住まいの地域の医療機関での治療をお勧めしております。
お住まいの地域で本薬剤を扱っておられる医療機関がわからない場合は
下記にお問い合わせ下さい。
茨城県保健医療部健康推進課 地域包括ケア推進室 認知症対策担当
電話:029-301-3333
【患者様をご紹介いただける医療機関の皆様】
本薬剤の治療をご希望の患者様がおられましたら、以下の点にご留意いただき
ご紹介いただけますようお願いいたします。
・MMSEが２２点以上であること
・MRIの撮像が可能なこと
・１年以内に脳卒中の既往がないこと
・２週間毎に１時間かけての点滴治療および、MRI検査等で頻回な来院が可能であること
・経過観察が適切に行える同居の介護者（施設入所者は施設職員でも可）がいること
・当院に１時間以内に来院できる距離に患者様が居住していること
（原則、お住まいの医療圏での投与をお願いしております。条件を満たしていてもそちらの施設をお勧めすることもございます）
当センターでは、レカネマブをご希望の患者様をご紹介いただく際にご使用いただく専用の書式をご用意しております。また、治療についての簡単な説明用のリーフレットも作成いたしましたのでよろしければ患者様への説明の際にご活用下さい。
下記にレカネマブ治療の「レカネマブ治療依頼用診療情報提供書」と「レカネマブ治療に関する説明リーフレット」がダウンロードできるようになっています。
ご紹介いただく際は、こちらをご使用頂けましたら幸いです。
何卒よろしくお願い申し上げます。
筑波大学附属病院 認知症疾患医療センター部長 新井哲明